به وب سایت های ما خوش آمدید!

از بازدید شما از Nature.com سپاسگزاریم.شما از یک نسخه مرورگر با پشتیبانی محدود CSS استفاده می کنید.برای بهترین تجربه، توصیه می کنیم از یک مرورگر به روز شده استفاده کنید (یا حالت سازگاری را در اینترنت اکسپلورر غیرفعال کنید).علاوه بر این، برای اطمینان از پشتیبانی مداوم، سایت را بدون استایل و جاوا اسکریپت نشان می‌دهیم.
اسلایدرهایی که سه مقاله را در هر اسلاید نشان می دهند.برای حرکت در اسلایدها از دکمه های پشت و بعدی استفاده کنید یا از دکمه های کنترلر اسلاید در انتها برای حرکت در هر اسلاید استفاده کنید.
در مورد طبقه بندی الکتروشیمیایی بور غیر رسانا به بورهای لایه نازک گزارش شده است.این اثر منحصر به فرد با ترکیب بور فله ای در یک شبکه فلزی به دست می آید که رسانایی الکتریکی را القا می کند و فضا را برای ساخت بور با این استراتژی قابل اجرا باز می کند.آزمایش‌های انجام‌شده در الکترولیت‌های مختلف، ابزار قدرتمندی برای به‌دست‌آوردن تکه‌های حفره‌ای از فازهای مختلف با ضخامت ~3-6 نانومتر است.مکانیسم حذف الکتروشیمیایی بور نیز آشکار و مورد بحث قرار گرفته است.بنابراین، روش پیشنهادی می تواند به عنوان یک ابزار جدید برای تولید در مقیاس بزرگ فرزهای لایه نازک عمل کند و توسعه تحقیقات مرتبط با فرز و کاربردهای بالقوه آنها را تسریع بخشد.
مواد دوبعدی (2 بعدی) در سال های اخیر به دلیل خواص منحصر به فردشان مانند هدایت الکتریکی یا سطوح فعال برجسته مورد توجه قرار گرفته اند.توسعه مواد گرافن توجه را به مواد دو بعدی دیگر جلب کرده است، بنابراین مواد دو بعدی جدید به طور گسترده در حال تحقیق هستند.علاوه بر گرافن شناخته شده، دی‌کالکوژنیدهای فلزات واسطه (TMD) مانند WS21، MoS22، MoSe3 و WSe4 نیز اخیراً به شدت مورد مطالعه قرار گرفته‌اند.با وجود مواد فوق، نیترید بور شش ضلعی (hBN)، فسفر سیاه و بورونن اخیراً با موفقیت تولید شده است.در میان آنها، بور به عنوان یکی از جوان ترین سیستم های دو بعدی توجه زیادی را به خود جلب کرد.این لایه مانند گرافن است اما به دلیل ناهمسانگردی، پلی مورفیسم و ​​ساختار کریستالی خود خواص جالبی از خود نشان می دهد.بور توده ای به عنوان بلوک اصلی ساختمان در ایکوساهدر B12 ظاهر می شود، اما انواع مختلف کریستال های بور از طریق روش های مختلف اتصال و پیوند در B12 تشکیل می شوند.در نتیجه، بلوک‌های بور معمولاً مانند گرافن یا گرافیت لایه‌بندی نمی‌شوند، که فرآیند به دست آوردن بور را پیچیده می‌کند.علاوه بر این، بسیاری از اشکال چندشکلی بوروفن (به عنوان مثال، α، β، α1، pmmm) آن را حتی پیچیده تر می کنند.مراحل مختلف به دست آمده در طول سنتز به طور مستقیم بر خواص هارو تأثیر می گذارد.بنابراین، توسعه روش های مصنوعی که امکان به دست آوردن بوروس های خاص فاز با ابعاد جانبی بزرگ و ضخامت پولک های کوچک را فراهم می کند، در حال حاضر نیاز به مطالعه عمیق دارد.
بسیاری از روش‌ها برای سنتز مواد دوبعدی مبتنی بر فرآیندهای سونوشیمیایی هستند که در آن مواد حجیم در یک حلال، معمولاً یک حلال آلی، قرار می‌گیرند و برای چندین ساعت تحت فراصوت قرار می‌گیرند.رنجان و همکاران6 با استفاده از روشی که در بالا توضیح داده شد، با موفقیت بور فله ای را به بوروفن تبدیل کردند.آنها طیفی از حلال های آلی (متانول، اتانول، ایزوپروپانول، استون، DMF، DMSO) را مطالعه کردند و نشان دادند که لایه برداری با فراصوت روشی ساده برای به دست آوردن ورقه های بزرگ و نازک بور است.علاوه بر این، آنها نشان دادند که روش اصلاح شده هامرز نیز می تواند برای لایه برداری بور استفاده شود.طبقه بندی مایع توسط دیگران نشان داده شده است: Lin et al.7 از بور کریستالی به عنوان منبعی برای سنتز ورقه‌های لایه پایین بتا 12 استفاده کردند و بیشتر از آن در باتری‌های لیتیوم گوگرد مبتنی بر بور استفاده کردند و لی و همکاران.8 ورق بورونن با لایه پایین نشان داده شد..می توان آن را با سنتز سونوشیمیایی به دست آورد و به عنوان یک الکترود ابرخازن استفاده کرد.با این حال، رسوب لایه اتمی (ALD) نیز یکی از روش های سنتز پایین به بالا برای بور است.Mannix و همکاران 9 اتم های بور را روی یک تکیه گاه نقره خالص اتمی قرار دادند.این رویکرد به دست آوردن ورقه‌های بورونن فوق‌العاده خالص را ممکن می‌سازد، با این حال تولید بورونن در مقیاس آزمایشگاهی به دلیل شرایط سخت فرآیند (خلاء فوق‌العاده بالا) به شدت محدود است.بنابراین، توسعه استراتژی‌های کارآمد جدید برای ساخت بورونن، توضیح مکانیسم رشد/طبقه‌بندی، و سپس انجام یک تحلیل نظری دقیق از خواص آن، مانند پلی‌مورفیسم، انتقال الکتریکی و حرارتی بسیار مهم است.H. Liu و همکاران.10 مکانیسم رشد بور را در بسترهای Cu (111) مورد بحث و توضیح قرار داد.مشخص شد که اتم‌های بور تمایل به تشکیل خوشه‌های متراکم دو بعدی بر اساس واحدهای مثلثی دارند و انرژی تشکیل به طور پیوسته با افزایش اندازه خوشه کاهش می‌یابد، که نشان می‌دهد خوشه‌های بور دو بعدی روی بسترهای مسی می‌توانند به طور نامحدود رشد کنند.تجزیه و تحلیل دقیق تری از ورقه های بور دو بعدی توسط D. Li و همکاران ارائه شده است.11، که در آن بسترهای مختلف توضیح داده شده و کاربردهای احتمالی مورد بحث قرار گرفته است.به وضوح نشان داده شده است که تفاوت هایی بین محاسبات نظری و نتایج تجربی وجود دارد.بنابراین، محاسبات نظری برای درک کامل خواص و مکانیسم های رشد بور مورد نیاز است.یکی از راه‌های دستیابی به این هدف، استفاده از یک نوار چسب ساده برای حذف بور است، اما هنوز برای بررسی ویژگی‌های اولیه و اصلاح کاربرد عملی آن بسیار کوچک است.
یک روش امیدوارکننده برای مهندسی لایه برداری مواد دو بعدی از مواد حجیم، لایه برداری الکتروشیمیایی است.در اینجا یکی از الکترودها از مواد حجیم تشکیل شده است.به طور کلی، ترکیباتی که معمولاً با روش های الکتروشیمیایی لایه برداری می شوند، رسانایی بالایی دارند.آنها به صورت چوب فشرده یا قرص در دسترس هستند.گرافیت به دلیل رسانایی الکتریکی بالایی که دارد می‌تواند با این روش با موفقیت لایه‌برداری شود.آچی و تیمش 14 با تبدیل میله‌های گرافیتی به گرافیت فشرده در حضور غشایی که برای جلوگیری از تجزیه مواد حجیم استفاده می‌شود، گرافیت را با موفقیت لایه‌برداری کردند.سایر ورقه های حجیم به روشی مشابه با موفقیت لایه برداری می شوند، به عنوان مثال با استفاده از لایه برداری الکتروشیمیایی Janus15.به طور مشابه، فسفر سیاه لایه لایه به صورت الکتروشیمیایی طبقه بندی می شود و یون های الکترولیت اسیدی به دلیل ولتاژ اعمال شده در فضای بین لایه ها پخش می شوند.متأسفانه، به دلیل رسانایی الکتریکی پایین مواد حجیم، نمی توان همین رویکرد را به سادگی برای طبقه بندی بور به بوروفن اعمال کرد.اما اگر پودر بور سست در یک مش فلزی (نیکل-نیکل یا مس-مس) قرار داده شود تا به عنوان الکترود استفاده شود، چه اتفاقی می افتد؟آیا می توان رسانایی بور را القا کرد که می تواند به صورت یک سیستم لایه ای از هادی های الکتریکی به صورت الکتروشیمیایی بیشتر تقسیم شود؟فاز بورونن لایه پایین توسعه یافته چیست؟
در این مطالعه، ما به این سوالات پاسخ می‌دهیم و نشان می‌دهیم که این استراتژی ساده، همانطور که در شکل 1 نشان داده شده است، یک رویکرد کلی جدید برای ساخت فرزهای نازک ارائه می‌کند.
کلرید لیتیوم (LiCl، 99.0٪، CAS: 7447-41-8) و پودر بور (B، CAS: 7440-42-8) از Sigma Aldrich (ایالات متحده آمریکا) خریداری شد.سولفات سدیم (Na2SO4، ≥ 99.0٪، CAS: 7757-82-6) عرضه شده از Chempur (لهستان).دی متیل سولفوکسید (DMSO, CAS: 67-68-5) از Karpinex (لهستان) استفاده شد.
میکروسکوپ نیروی اتمی (AFM MultiMode 8 (Bruker)) اطلاعاتی در مورد ضخامت و اندازه شبکه مواد لایه ای ارائه می دهد.میکروسکوپ الکترونی عبوری با وضوح بالا (HR-TEM) با استفاده از میکروسکوپ FEI Tecnai F20 در ولتاژ شتاب دهنده 200 کیلو ولت انجام شد.تجزیه و تحلیل طیف‌سنجی جذب اتمی (AAS) با استفاده از یک اسپکتروفتومتر جذب اتمی پلاریزه هیتاچی زیمان و یک نبولایزر شعله برای تعیین مهاجرت یون‌های فلزی به محلول در طول لایه‌برداری الکتروشیمیایی انجام شد.پتانسیل زتا بور فله اندازه گیری شد و بر روی یک Zeta Sizer (ZS Nano ZEN 3600, Malvern) برای تعیین پتانسیل سطحی بور فله انجام شد.ترکیب شیمیایی و درصد اتمی نسبی سطح نمونه ها با استفاده از طیف سنجی فوتوالکترون اشعه ایکس (XPS) مورد بررسی قرار گرفت.اندازه‌گیری‌ها با استفاده از تشعشع منیزیم کا (hν = 1253.6 eV) در سیستم PREVAC (لهستان) مجهز به تجزیه‌گر انرژی الکترونی Scienta SES 2002 (سوئد) که با انرژی انتقال‌یافته ثابت (Ep = 50 eV) کار می‌کند، انجام شد.محفظه آنالیز تا فشار زیر 5×10-9 میلی بار تخلیه می شود.
به طور معمول، 0.1 گرم پودر بور با جریان آزاد ابتدا با استفاده از یک پرس هیدرولیک در یک دیسک مشبک فلزی (نیکل یا مس) فشرده می شود.قطر دیسک 15 میلی متر است.دیسک های آماده شده به عنوان الکترود استفاده می شوند.دو نوع الکترولیت استفاده شد: (من) 1 مولار LiCl در DMSO و (ب) 1 مولار Na2SO4 در آب دیونیزه.یک سیم پلاتین به عنوان الکترود کمکی استفاده شد.نمودار شماتیک ایستگاه کاری در شکل 1 نشان داده شده است. در سلب الکتروشیمیایی، یک جریان معین (1 A، 0.5 A، یا 0.1 A) بین کاتد و آند اعمال می شود.مدت زمان هر آزمایش 1 ساعت می باشد.پس از آن، مایع رویی جمع آوری شد، با دور 5000 سانتریفیوژ شد و چندین بار (5-3 بار) با آب دیونیزه شسته شد.
پارامترهای مختلفی مانند زمان و فاصله بین الکترودها بر مورفولوژی محصول نهایی جداسازی الکتروشیمیایی تأثیر می گذارد.در اینجا ما تأثیر الکترولیت، جریان اعمال شده (1 A، 0.5 A و 0.1 A؛ ولتاژ 30 V) و نوع شبکه فلزی (Ni بسته به اندازه ضربه) را بررسی می کنیم.دو الکترولیت مختلف مورد آزمایش قرار گرفتند: (من) کلرید لیتیوم 1 مولار (LiCl) در دی متیل سولفوکسید (DMSO) و (ب) 1 مولار سولفات سدیم (Na2SO4) در آب دیونیزه (DI).در مرحله اول، کاتیون های لیتیوم (Li+) به بور تبدیل می شوند که با بار منفی در فرآیند همراه است.در مورد دوم، آنیون سولفات (SO42-) به یک بور با بار مثبت تبدیل می شود.
در ابتدا، عمل الکترولیت های فوق در جریان 1 آمپر نشان داده شد. این فرآیند با دو نوع شبکه فلزی (Ni و Cu) به ترتیب 1 ساعت طول کشید.شکل 2 یک تصویر میکروسکوپ نیروی اتمی (AFM) از ماده حاصل را نشان می دهد و مشخصات ارتفاع مربوطه در شکل S1 نشان داده شده است.علاوه بر این، ارتفاع و ابعاد تکه های ساخته شده در هر آزمایش در جدول 1 نشان داده شده است. ظاهراً هنگام استفاده از Na2SO4 به عنوان الکترولیت، ضخامت پولک ها در هنگام استفاده از شبکه مسی بسیار کمتر است.در مقایسه با پوسته پوسته شده در حضور حامل نیکل، ضخامت آن حدود 5 برابر کاهش می یابد.جالب توجه است که توزیع اندازه مقیاس ها مشابه بود.با این حال، LiCl/DMSO در فرآیند لایه برداری با استفاده از هر دو شبکه فلزی موثر بود، که منجر به ایجاد 5-15 لایه بوروسن، مشابه سایر مایعات لایه بردار، و در نتیجه چندین لایه بوروسن شد.بنابراین، مطالعات بیشتر ساختار دقیق نمونه های طبقه بندی شده در این الکترولیت را نشان خواهد داد.
تصاویر AFM از ورق های بوروسن پس از لایه برداری الکتروشیمیایی به A Cu_Li+_1 A، B Cu_SO42-_1 A، C Ni_Li+_1 A و D Ni_SO42-_1 A.
تجزیه و تحلیل با استفاده از میکروسکوپ الکترونی عبوری (TEM) انجام شد.همانطور که در شکل 3 نشان داده شده است، ساختار توده ای بور کریستالی است، همانطور که توسط تصاویر TEM از بور و بور لایه ای، و همچنین الگوهای تبدیل فوریه سریع (FFT) و متعاقب آن پراش الکترون ناحیه انتخاب شده (SAED) مشهود است.تفاوت‌های اصلی بین نمونه‌ها پس از فرآیند لایه‌برداری به راحتی در تصاویر TEM مشاهده می‌شود، جایی که فاصله‌های d واضح‌تر و فواصل بسیار کوتاه‌تر هستند (0.35-0.9 نانومتر؛ جدول S2).در حالی که نمونه های ساخته شده روی مش مسی با ساختار بتا لوزی بور مطابقت داشتند، نمونه های ساخته شده با استفاده از نیکلمشبا پیش‌بینی‌های نظری پارامترهای شبکه مطابقت داشت: β12 و χ317.این ثابت کرد که ساختار بوروسن کریستالی است، اما ضخامت و ساختار کریستالی پس از لایه برداری تغییر کرد.با این حال، به وضوح وابستگی شبکه مورد استفاده (مس یا نیکل) را به کریستالی بودن بورن حاصل نشان می دهد.برای مس یا نیکل، به ترتیب می تواند تک بلور یا چند کریستالی باشد.تغییرات کریستالی نیز در سایر تکنیک های لایه برداری یافت شده است 18،19.در مورد ما، مرحله d و ساختار نهایی به شدت به نوع شبکه مورد استفاده (Ni، Cu) بستگی دارد.تغییرات قابل توجهی را می توان در الگوهای SAED یافت، که نشان می دهد روش ما منجر به تشکیل ساختارهای کریستالی یکنواخت تر می شود.علاوه بر این، نقشه برداری عنصری (EDX) و تصویربرداری STEM ثابت کرد که ماده دو بعدی ساخته شده از عنصر بور تشکیل شده است (شکل S5).با این حال، برای درک عمیق تر از ساختار، مطالعات بیشتری در مورد خواص بوروفن های مصنوعی مورد نیاز است.به طور خاص، تجزیه و تحلیل لبه های سوراخ دار باید ادامه یابد، زیرا آنها نقش مهمی در پایداری ماده و عملکرد کاتالیزوری آن دارند20،21،22.
تصاویر TEM از بور فله A، B Cu_Li+_1 A و C Ni_Li+_1 A و الگوهای SAED مربوطه (A', B', C').درج تبدیل فوریه سریع (FFT) به تصویر TEM.
طیف‌سنجی فوتوالکترون پرتو ایکس (XPS) برای تعیین درجه اکسیداسیون نمونه‌های بورن انجام شد.در طول حرارت دادن نمونه های بوروفن، نسبت بور به بور از 97/6 درصد به 13/28 درصد افزایش یافت (جدول S3).در همین حال، کاهش پیوندهای ساب اکسید بور (BO) عمدتاً به دلیل جداسازی اکسیدهای سطحی و تبدیل ساب اکسید بور به B2O3 رخ می دهد که با افزایش مقدار B2O3 در نمونه ها نشان می دهد.روی انجیرS8 تغییرات نسبت پیوند عناصر بور و اکسید را در هنگام گرم شدن نشان می دهد.طیف کلی در شکل نشان داده شده است.S7.آزمایشات نشان داد که بورونن روی سطح با نسبت بور: اکسید 1:1 قبل از حرارت دادن و 1.5:1 بعد از گرم شدن اکسید می شود.برای توضیحات بیشتر در مورد XPS، به اطلاعات تکمیلی مراجعه کنید.
آزمایش‌های بعدی برای آزمایش اثر جریان اعمال شده بین الکترودها در طول جداسازی الکتروشیمیایی انجام شد.آزمایش‌ها به ترتیب در جریان‌های 0.5 A و 0.1 A در LiCl/DMSO انجام شد.نتایج مطالعات AFM در شکل 4 نشان داده شده است و پروفایل های ارتفاع مربوطه در شکل ها نشان داده شده است.S2 و S3.با توجه به اینکه ضخامت تک لایه بوروفن در آزمایش‌ها در 0.5 A و وجود شبکه مسی حدود 0.4 نانومتر، 12،23 است، نازک‌ترین لایه‌ها مربوط به 5-11 لایه بوروفن با ابعاد جانبی حدود 0.6-2.5 میکرومتر است.علاوه بر این، در آزمایشات بانیکلشبکه‌ها، تکه‌هایی با توزیع ضخامت بسیار کم (4.82-5.27 نانومتر) به دست آمد.جالب توجه است که تکه‌های بور به‌دست‌آمده با روش‌های سونوشیمیایی دارای اندازه‌های پولکی مشابه در محدوده 1.32-2.32 نانومتر 7 یا 1.8-4.7 نانومتر هستند.علاوه بر این، لایه برداری الکتروشیمیایی گرافن پیشنهاد شده توسط Achi و همکاران.14 منجر به تکه های بزرگتر (بیش از 30 میکرومتر) شد که ممکن است به اندازه ماده اولیه مربوط باشد.با این حال، تکه های گرافن 2 تا 7 نانومتر ضخامت دارند.دانه های با اندازه و ارتفاع یکنواخت تر را می توان با کاهش جریان اعمال شده از 1 A به 0.1 A بدست آورد. بنابراین، کنترل این پارامتر بافت کلیدی مواد دو بعدی یک استراتژی ساده است.لازم به ذکر است که آزمایش های انجام شده بر روی شبکه نیکل با جریان 0.1 A موفقیت آمیز نبود.این به دلیل رسانایی الکتریکی پایین نیکل در مقایسه با مس و انرژی ناکافی مورد نیاز برای تشکیل بوروفن24 است.تجزیه و تحلیل TEM Cu_Li+_0.5 A، Cu_Li+_0.1 A، Cu_SO42-_1 A، Ni_Li-_0.5 A و Ni_SO42-_1 A به ترتیب در شکل S3 و شکل S4 نشان داده شده است.
فرسایش الکتروشیمیایی به دنبال تصویربرداری AFM.(الف) Cu_Li+_1A، (B) Cu_Li+_0.5A، ​​(C) Cu_Li+_0.1A، (D) Ni_Li+_1A، (E) Ni_Li+_0.5A.
در اینجا ما همچنین یک مکانیسم ممکن برای طبقه بندی مته های حجیم به مته های لایه نازک پیشنهاد می کنیم (شکل 5).در ابتدا، فرز حجیم به شبکه مس/نیکل فشار داده شد تا رسانایی در الکترود را القا کند، که با موفقیت ولتاژی بین الکترود کمکی (سیم Pt) و الکترود کار اعمال کرد.این اجازه می دهد تا یون ها از طریق الکترولیت مهاجرت کنند و بسته به الکترولیت مورد استفاده در مواد کاتد/آند جاسازی شوند.تجزیه و تحلیل AAS نشان داد که در طول این فرآیند هیچ یونی از شبکه فلزی آزاد نشد (به اطلاعات تکمیلی مراجعه کنید).نشان داد که تنها یون های الکترولیت می توانند به ساختار بور نفوذ کنند.بور تجاری فله ای که در این فرآیند استفاده می شود، اغلب به عنوان "بور آمورف" شناخته می شود، زیرا به دلیل توزیع تصادفی واحدهای سلولی اولیه، ایکوساهدرال B12، که تا دمای 1000 درجه سانتیگراد حرارت داده می شود تا یک ساختار بتا-لوزی وجهی را تشکیل دهد (شکل S6). 25 .طبق داده‌ها، کاتیون‌های لیتیوم در مرحله اول به راحتی وارد ساختار بور می‌شوند و قطعات باتری B12 را می‌شکنند و در نهایت یک ساختار بورن دو بعدی با ساختار بسیار منظمی مانند β-rhombohedra، β12 یا χ3 تشکیل می‌دهند. بسته به جریان اعمال شده ومشموادبرای آشکار کردن میل ترکیبی Li+ به بور حجیم و نقش کلیدی آن در فرآیند لایه‌برداری، پتانسیل زتا آن (ZP) 3.5 ± 38 میلی‌ولت اندازه‌گیری شد (به اطلاعات تکمیلی مراجعه کنید).مقدار ZP منفی برای بور توده ای نشان می دهد که درون یابی کاتیون های لیتیوم مثبت کارآمدتر از سایر یون های مورد استفاده در این مطالعه (مانند SO42-) است.این همچنین نفوذ کارآمدتر Li+ به ساختار بور را توضیح می دهد که منجر به حذف الکتروشیمیایی کارآمدتر می شود.
بنابراین، ما یک روش جدید برای به دست آوردن بورهای لایه پایین با طبقه بندی الکتروشیمیایی بور با استفاده از شبکه های مس/نیکل در محلول های Li+/DMSO و SO42-/H2O ایجاد کرده ایم.همچنین به نظر می رسد بسته به جریان اعمال شده و شبکه مورد استفاده در مراحل مختلف خروجی می دهد.مکانیسم فرآیند لایه برداری نیز پیشنهاد و بحث شده است.می توان نتیجه گرفت که بورونن لایه پایین با کیفیت کنترل شده را می توان به راحتی با انتخاب یک شبکه فلزی مناسب به عنوان حامل بور و بهینه سازی جریان اعمال شده تولید کرد که می تواند بیشتر در تحقیقات پایه یا کاربردهای عملی مورد استفاده قرار گیرد.مهمتر از آن، این اولین تلاش موفقیت آمیز در طبقه بندی الکتروشیمیایی بور است.اعتقاد بر این است که این مسیر معمولاً می تواند برای لایه برداری مواد غیر رسانا به اشکال دو بعدی استفاده شود.با این حال، درک بهتر ساختار و خواص فرزهای سنتز شده با لایه پایین و همچنین تحقیقات بیشتری مورد نیاز است.
مجموعه داده های ایجاد شده و/یا تجزیه و تحلیل شده در طول مطالعه جاری از مخزن RepOD، https://doi.org/10.18150/X5LWAN در دسترس است.
Desai، JA، Adhikari، N. و Kaul، AB Semiconductor WS2 راندمان شیمیایی لایه برداری و کاربرد آن در فتودیودهای ناهم ساختار گرافن-WS2-گرافن ساخته شده با مواد افزودنی.RSC Advances 9، 25805–25816.https://doi.org/10.1039/C9RA03644J (2019).
لی، ال و همکارانلایه لایه شدن MoS2 تحت عمل میدان الکتریکی.J. آلیاژها.مقایسه کنید.862, 158551. https://doi.org/10.1016/J.JALLCOM.2020.158551 (2021).
چن، ایکس و همکاران.نانوصفحات 2 بعدی MoSe2 لایه لایه فاز مایع برای حسگر گاز NO2 با عملکرد بالا در دمای اتاق.نانوتکنولوژی 30, 445503. https://doi.org/10.1088/1361-6528/AB35EC (2019).
یوان، ال و همکاران.یک روش قابل اعتماد برای لایه برداری مکانیکی کیفی مواد دو بعدی در مقیاس بزرگ.AIP Advances 6, 125201. https://doi.org/10.1063/1.4967967 (2016).
او، ام. و همکاران.پیدایش و تکامل بور.علم پیشرفته.8, 2001 801. https://doi.org/10.1002/ADVS.202001801 (2021).
رنجان، پی و همکاران.هاروهای منفرد و هیبریدهای آنها.دانشگاه پیشرفته.31:1-8.https://doi.org/10.1002/adma.201900353 (2019).
لین، اچ و همکاران.تولید در مقیاس بزرگ ویفرهای تک لایه پایین خارج از شبکه از بتا 12 به عنوان الکتروکاتالیست های کارآمد برای باتری های لیتیوم گوگرد.SAU Nano 15، 17327-17336.https://doi.org/10.1021/acsnano.1c04961 (2021).
لی، اچ و همکاران.تولید در مقیاس بزرگ ورق های بور با لایه پایین و عملکرد فوق العاده خازنی فوق العاده آنها با جداسازی فاز مایع.SAU Nano 12، 1262-1272.https://doi.org/10.1021/acsnano.7b07444 (2018).
Mannix، AJ بور سنتز: ناهمسانگرد دو بعدی چند شکلی بور.Science 350 (2015)، 1513-1516.https://doi.org/10.1126/science.aad1080 (1979).
Liu H.، Gao J. و Zhao J. از خوشه‌های بور تا ورقه‌های بور دو بعدی روی سطوح Cu (111): مکانیسم رشد و تشکیل منافذ.علم.گزارش 3، 1-9.https://doi.org/10.1038/srep03238 (2013).
لی، دی و همکاران.ورق های بور دو بعدی: ساختار، رشد، خواص انتقال الکترونیکی و حرارتی.قابلیت های گستردهآلما مادر30, 1904349. https://doi.org/10.1002/adfm.201904349 (2020).
چاهال، اس و همکاران.بورن توسط میکرومکانیک لایه برداری می کند.دانشگاه پیشرفته.2102039(33)، 1-13.https://doi.org/10.1002/adma.202102039 (2021).
لیو، اف و همکاران.سنتز مواد گرافن با لایه برداری الکتروشیمیایی: پیشرفت اخیر و پتانسیل آیندهانرژی کربن 1، 173-199.https://doi.org/10.1002/CEY2.14 (2019).
آچی، تی اس و همکاران.نانوصفحات گرافن با بازده بالا و مقیاس‌پذیر تولید شده از گرافیت فشرده با استفاده از لایه‌بندی الکتروشیمیایی.علم.گزارش 8(1)، 8. https://doi.org/10.1038/s41598-018-32741-3 (2018).
Fang, Y. et al.لایه لایه شدن الکتروشیمیایی جنوس مواد دو بعدی.جی. آلما ماتر.شیمیایی.A. 7، 25691–25711.https://doi.org/10.1039/c9ta10487a (2019).
Ambrosi A.، Sofer Z. و Pumera M. لایه برداری الکتروشیمیایی از فسفر سیاه لایه ای به فسفرن.آنجی.شیمیایی.129، 10579-10581.https://doi.org/10.1002/ange.201705071 (2017).
فنگ، بی و همکاران.اجرای آزمایشی ورق بور دو بعدی.ملی شیمی.8، 563-568.https://doi.org/10.1038/nchem.2491 (2016).
Xie Z. و همکاران.بورونن دو بعدی: خواص، آماده سازی و کاربردهای امیدوارکنندهپژوهش 2020، 1-23.https://doi.org/10.34133/2020/2624617 (2020).
جی، ایکس و همکاران.سنتز جدید از بالا به پایین نانوصفحات بور دو بعدی فوق‌العاده نازک برای درمان سرطان چندوجهی با هدایت تصویر.دانشگاه پیشرفته.30, 1803031. https://doi.org/10.1002/ADMA.201803031 (2018).
Chang، Y.، Zhai، P.، Hou، J.، Zhao، J. و Gao، J. Superior HER و OER عملکرد کاتالیزوری جای خالی سلنیوم در PtSe 2 با نقص مهندسی شده: از شبیه سازی تا آزمایش.آلما انرژی پیشرفته.12, 2102359. https://doi.org/10.1002/aenm.202102359 (2022).
لی، اس و همکارانحذف حالت های الکترونیکی لبه و فونون نانوروبان های فسفرین با بازسازی منحصر به فرد لبه.18 سال جوانتر، 2105130. https://doi.org/10.1002/smll.202105130 (2022).
ژانگ، یو و همکارانبازسازی زیگزاگی جهانی تک لایه های فاز α چروکیده و جداسازی بار فضایی قوی حاصل از آنها.نانولت.21، 8095-8102.https://doi.org/10.1021/acs.nanolett.1c02461 (2021).
لی، دبلیو و همکاراناجرای آزمایشی بورونن لانه زنبوری.علم.گاو نر63، 282-286.https://doi.org/10.1016/J.SCIB.2018.02.006 (2018).
طاهریان، ر. نظریه رسانایی، رسانایی.در کامپوزیت‌های مبتنی بر پلیمر: آزمایش‌ها، مدل‌سازی و کاربردها (Kausar, A. ed.) 1-18 (Elsevier, Amsterdam, 2019).https://doi.org/10.1016/B978-0-12-812541-0.00001-X.
Gillespie, JS, Talley, P., Line, LE, Overman, KD, Synthesis, B., Kohn, JAWF, Nye, GK, Gole, E., Laubengayer, V., Hurd, DT, Newkirk, AE, Hoard, JL، Johnston، HLN، Hersh، EC Kerr، J.، Rossini، FD، Wagman، DD، Evans، WH، Levine، S.، Jaffee، I. Newkirk و boranes.اضافه کردن.شیمیser.65، 1112. https://pubs.acs.org/sharingguidelines (21 ژانویه 2022).
این مطالعه توسط مرکز ملی علوم (لهستان) با شماره کمک مالی پشتیبانی شد.OPUS21 (2021/41/B/ST5/03279).
مش سیم نیکل نوعی سیم صنعتی استپارچهساخته شده از سیم نیکلبا دوام، هدایت الکتریکی و مقاومت در برابر خوردگی و زنگ زدگی مشخص می شود.مش سیم نیکل به دلیل خواص منحصر به فرد خود معمولاً در کاربردهایی مانند فیلتراسیون، الک کردن و جداسازی در صنایعی مانند هوافضا، مواد شیمیایی و فرآوری مواد غذایی استفاده می شود.این در طیف وسیعی از اندازه های مش و قطر سیم برای مطابقت با نیازهای مختلف موجود است.


زمان ارسال: آوریل-08-2023